clerk-reference-architecture
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提供 Clerk 认证系统的多种参考架构方案,涵盖全栈应用、微服务、多租户 SaaS 及跨平台(Web + 移动端)场景,支持基于组织的权限控制、JWT 验证、用户数据同步与实时事件响应,适用于企业级身份认证体系设计与落地。
阿钰同学
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提供 Clerk 认证系统的多种参考架构方案,涵盖全栈应用、微服务、多租户 SaaS 及跨平台(Web + 移动端)场景,支持基于组织的权限控制、JWT 验证、用户数据同步与实时事件响应,适用于企业级身份认证体系设计与落地。
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提供 Clerk 认证体系的标准化集成方案,涵盖服务端鉴权、客户端状态管理、中间件保护路由、组织上下文查询及定制化 JWT 令牌生成,适用于 Next.js 应用的身份验证与用户数据安全访问场景。
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实现 Clerk 认证的安全加固,涵盖环境变量保护、中间件访问控制、API 路由鉴权及 Webhook 签名验证,通过会话时效校验与敏感操作重认证提升应用安全性,适用于生产环境的身份体系部署。
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提供 Clerk 身份认证 SDK 的安全升级与迁移支持,自动处理版本间断崖式变更,包括中间件重构、认证方法异步化、钩子函数更新及导入路径调整,确保升级后功能完整且类型安全。
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实现 Clerk 用户生命周期事件的自动化处理与数据同步,支持用户创建、更新、删除,会话与组织变动等场景,具备 Webhook 签名验证、幂等性保护及错误重试机制,可无缝对接数据库和第三方服务。
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基于 TypeScript 与 Bun 构建高性能命令行工具,支持参数解析、子命令管理、彩色输出及 JSON 格式化响应,适用于开发自动化脚本、项目定制指令及可组合的 shell 工具链。
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生成命令行界面的动画演示,支持从指令描述自动生成或交互式录制终端操作,输出为 GIF、MP4 等格式,适用于创建安装流程、工具使用等可视化教程。
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提供基于 Hex1b 终端自动化库的 Aspire CLI 端到端测试能力,支持在 Linux 环境中模拟真实用户交互、精确匹配终端输出、可靠等待命令完成,并通过临时工作区隔离和 asciinema 录制实现可复现、易调试的自动化验证流程。
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***name: cli-referencedescription: Claude Code CLI commands, flags, headless mode, and automation patternsallowed-tools: [Read]CLI ReferenceComplete reference for Claude Code command-line interface.Wh
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面向命令行工具开发的工程化实践,涵盖结构化命令设计、交互式终端界面构建及跨平台样式适配,强调错误处理一致性、用户反馈即时性与服务编排可靠性,支撑高效稳定的 CLI 应用交付。
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支持对 ClickHouse 数据库执行即席查询,用于数据分析、指标统计和事件追踪调试,具备查询计划分析、超时控制、JSON 输出等能力,并通过只读默认策略与显式授权机制保障数据安全。
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实现对 ClickUp 任务与文档的端到端协同管理,支持获取任务详情、浏览和发布评论、动态调整状态优先级与截止时间、跨列表移动和分配任务、添加标签与检查项;同时可创建编辑文档及页面,支持 Markdown 内容操作,适用于远程协作、敏捷开发与知识沉淀场景。
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生成面向药企与临床研究的循证决策支持文档,整合生物标志物分层分析、生存统计与GRADE证据分级,输出包含Kaplan-Meier曲线、瀑布图及TikZ决策流图的LaTeX/PDF文件,适用于药物研发、指南制定及群体级治疗策略建模。
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面向药物研发与临床研究场景,生成符合监管要求的循证医学决策支持文档,涵盖生物标志物分层的患者队列分析和基于GRADE分级的治疗推荐报告,整合生存统计、疗效对比、分子亚型分类及可视化决策路径图,输出可直接用于新药申报、临床指南制定和医学策略规划的LaTeX/PDF出版级文件。
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面向药物研发与临床研究场景,生成具备生物标志物分层分析、循证治疗推荐及GRADE证据分级能力的专业级临床决策支持文档,涵盖生存曲线、风险比、瀑布图等统计可视化,输出符合监管要求的LaTeX/PDF格式出版物。
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面向药物研发与临床研究场景,生成符合监管要求的循证医学决策支持文档,涵盖生物标志物分层的患者队列分析和基于GRADE分级的治疗推荐报告,集成生存统计、疗效可视化及分子特征解读,输出可直接用于学术发表或药政申报的LaTeX/PDF格式文件。
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生成符合国际规范的临床文档,涵盖病例报告、诊断分析、临床试验记录及患者病历,确保内容准确、结构完整并满足 HIPAA、FDA 等监管要求,同时整合可视化图表以增强数据表达。
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生成符合医学规范的临床报告,涵盖病例报告、诊断报告、临床试验报告及患者诊疗记录,支持标准化模板、监管合规性检查与文档质量验证,确保内容准确、隐私安全且满足科研、临床和监管多重要求。
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面向医疗场景提供全流程临床文档撰写能力,覆盖病例报告、影像病理检验诊断、临床试验申报材料及患者病历记录,内置标准化模板与合规性校验机制,确保内容符合HIPAA、FDA及ICH-GCP等监管要求,并支持隐私脱敏、术语标准化与质量自动核查。
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生成医疗器械或药物的临床试验方案,支持从干预信息采集、同类研究检索到完整协议撰写的全流程自动化。基于模块化架构逐步构建试验设计,整合FDA法规路径分析与统计学样本量计算,输出符合监管要求的专业级研究方案文档,适用于新药开发、器械注册及科研立项前的筹备工作。
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提供面向临床研究的全流程试验数据服务,支持按疾病、药物、地理位置、机构、状态及阶段等多维度检索全球注册试验,获取详细方案与入排标准,并可批量导出结构化数据用于患者匹配、趋势分析及科研决策。
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提供面向临床研究的全球试验数据检索与分析能力,支持按疾病、药物、地理位置、机构、试验阶段及状态等多维度精准筛选,获取完整试验详情、入排标准、联系信息,并可批量导出结构化数据用于患者匹配、科研分析或药物研发。
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提供临床药物基因组学数据查询,支持基于基因变异的药物代谢分析、用药指南获取及个体化剂量推荐,适用于精准医疗中的药物相互作用评估与遗传性毒性风险筛查,辅助实现基因型指导的临床决策。
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提供临床药物基因组学数据查询能力,支持基因与药物相互作用分析、CPIC等权威指南检索、等位基因功能与表型预测、药物流行病学标签解读及代谢通路探索,服务于精准用药决策和个体化剂量调整。